Per 1 maart is de naam van de contra-indicatie 109 aangepast van Kunsthartklep naar Mechanische hartklepprothese. Sinds eind 2017 was deze contra-indicatie niet actief, maar binnenkort zal voor deze contra-indicatie bewaking worden ingericht.

In november 2017 werd besloten om de contra-indicatie 109 Kunsthartklep (oftewel hartklepprothese) te laten vervallen uit de Nationale contra-indicatielijst. In 2024 is dit besluit opnieuw beoordeeld en is besloten om de contra-indicatie wel op te nemen op de Nationale contra-indicatielijst, maar met de definitie Mechanische Hartklepprothese. Patiënten met een biologische hartklepprothese vallen hier niet onder, wat dus anders is ten opzichte van de definitie die deze contra-indicatie voorheen had.

Kunsthartklep wordt 'Mechanische hartklepprothese'

In overleg met de Redactiecommissie Medicatiebewaking is besloten om, ondanks het verschil in definitie tussen kunsthartklep en mechanische hartklepprothese, de naam van de oude contra-indicatie aan te passen in plaats van een nieuwe contra-indicatie aan te maken. Hiermee voorkomen we dat gebruikers bestaande registraties in Pharmacom (circa 100 registraties in Nederland) en Medicom moeten overzetten met het risico op dataverlies. In de afhandelingsteksten van toekomstige bewaking bij deze contra-indicatie zal worden aangegeven dat het alleen om patiënten gaat met een mechanische hartklepprothese. Ook in de achtergrondinformatie in Commentaren Medicatiebewaking zal dit onderscheid worden toegelicht.

Gebruikers kunnen ervoor kiezen een extractie te maken van de in hun systeem geregistreerde patiënten met de vastgelegde CI 109. Dan is het mogelijk om, eventueel op een later moment, na te gaan of het om een mechanische of biologische hartklepprothese gaat en de registratie aan de hand daarvan indien nodig aan te passen.