Vanaf deze maand wordt een belangrijke wijziging doorgevoerd in het beheer van intoleranties in Pharmacom en Medicom. 

Automatische omzetting en vervolgstappen

PharmaPartners voert vanaf september 2026 batchgewijs een automatische omzetting uit van de nog aanwezige verouderde intolerantiegroepen naar de huidige overgevoelighedenstructuur.

Na deze automatische omzetting zijn aanvullende handmatige acties door de gebruiker nodig om de gegevens volledig te controleren en waar nodig te actualiseren.

Gebruikers ontvangen op het moment dat hun cluster aan de beurt is vanuit PharmaPartners een uitgebreide handleiding met uitleg over de omzetting, de gevolgen voor de registratie en de benodigde vervolgstappen.

Waarom wordt de structuur aangepast?

De manier waarop intoleranties vroeger werden vastgelegd, kent een aantal beperkingen.

• Stoffen werden vooral therapeutisch gegroepeerd, terwijl een chemische indeling relevanter is voor het signaleren van kruisovergevoeligheden.
  
  
• Intoleranties konden tot 2014 op verschillende niveaus worden vastgelegd, bijvoorbeeld op intern nummer-, basisproduct- of prescriptieproductniveau. Hierdoor was een geregistreerde overgevoeligheid niet altijd voldoende om bij een ander product met dezelfde werkzame stof een waarschuwing te genereren. Een registratie voor bijvoorbeeld paracetamol 500 mg leidde daardoor niet automatisch tot een waarschuwing bij paracetamol 1000 mg.
  
  
• Daarnaast was de oude structuur niet uitwisselbaar met de ongewenste groepen uit de G-Standaard. 

Huidige overgevoelighedenstructuur

Om deze knelpunten op te lossen, hebben PharmaPartners en Health Base in 2014 de huidige overgevoelighedenstructuur geïntroduceerd.

Deze structuur biedt belangrijke voordelen:

• Betere ondersteuning van kruisovergevoeligheden: overgevoeligheids- en intolerantiegroepen zijn chemisch ingedeeld.
  
  
• Eenduidigere registratie: overgevoeligheden worden vastgelegd op het niveau dat past bij de beschikbare informatie:
  - op handelsproductniveau wanneer niet bekend is welk bestanddeel de reactie heeft veroorzaakt;
  - op (basis)stofniveau wanneer de veroorzakende stof bekend is;
  - op stof- of intolerantiegroepsniveau wanneer sprake is van bekende kruisovergevoeligheid.
  
  
• Uitwisseling met de G-Standaard: de structuur sluit aan op de ongewenste groepen uit de G-Standaard.
  
  

Vragen?

Heeft u vragen over deze wijziging of over de verwerking van overgevoeligheden en intoleranties? Neem dan contact op met de afdeling Medicatiebewaking via medicatiebewaking@healthbase.nl